Novavax
| Institution ist aktiv: | Ja |
| Branche: | Biotechnologie |
| Gründungsdatum: | 1987 |
| Sitz: | Gaithersburg, Maryland |
| Rechtsform: | Incorporation |
| Webseite: | https://www.novavax.com |
| Wikipedia-Link: | https://de.wikipedia.org/wiki/Novavax |
Biotechnologieunternehmen, dass sich auf die Entwicklung von Impfstoffen spezialisiert hat.
Neben seinem Hauptsitz in Gaithersburg unterhält Novavax weitere Unternehmensstützpunkte in Rockville, Maryland und in Uppsala, Schweden.
Neben seinem Hauptsitz in Gaithersburg unterhält Novavax weitere Unternehmensstützpunkte in Rockville, Maryland und in Uppsala, Schweden.
Verbindungen
Novavax -
CEPI
Fördermittel
CEPI verpflichtet sich, Novavax bis zu 388 Millionen US-Dollar für die Entwicklung und Herstellung des Coronavirus-Impfstoffkandidaten NVX-CoV2373 gegen SARS-CoV-2 bereitzustellen.
Novavax -
Serum Institute of India
Lizenzvereinbarung
Kommerzielle Lizenzvereinbarung zwischen Novavax und dem Serum Institute of India (SII) über die Verwendung des proprietären Matrix-M™-Impfstoffadjuvans von Novavax beim Malaria-Impfstoffkandidaten vom Serum Institut of India.
Novavax -
CPL Biologicals Ltd.
2009 gründete Novavax CPL Biologicals Ltd., ein Joint Venture mit Cadila Pharmaceuticals Ltd., um eine Reihe der VLP-Impfstoffkandidaten von Novavax und bestimmte therapeutische Impfstoffkandidaten von Cadila für Indien zu entwickeln.
Novavax -
JPEO-CBRND
Auftrag
Novavax hat vom US-Verteidigungsministerium (DoD) einen Auftrag zur Herstellung von NVX-CoV2373, dem COVID-19-Impfstoffkandidaten von Novavax, erhalten. JPEO-CRBND-EB hat zugestimmt, durch die Finanzierung des Defense Health Program bis zu 60 Millionen US-Dollar bereitzustellen, um Novavax bei der Produktion mehrerer Komponenten des Impfstoffs zu unterstützen, der in den Vereinigten Staaten hergestellt wird. Die Vereinbarung beinhaltet die Lieferung von 10 Millionen Dosen NVX-CoV2373 für DoD im Jahr 2020, die in klinischen Studien der Phase 2/3 oder im Rahmen einer Notfallgenehmigung (EUA) verwendet werden könnten, wenn sie von der US-amerikanischen FDA genehmigt wird.